Badania przesiewowe to zestaw procedur, które pozwala na identyfikację grup ryzyka dla chorób płodu. Są to ultradźwięki, analizy krwi matki do ACE (alfafetoprotein) i HCG (ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej), badania przesiewowe w kierunku zakażenia.
Badanie opiera się na zeznaniach USG i krwi testów. Najwcześniejszy okres USG, która pozwala już wyciągnąć wnioski o odpowiedniej wielkości i terminu płodu i jego stan ogólny, - 11-14 tygodni. Kolejne dwa badania USG przyszła mama musi iść do 20-24 i 32-34 tygodni.
Badania biochemiczne krwi i hCG, AFP, mające na celu wykrycie nieprawidłowości chromosomalnych, odbywają się dwa razy. Pierwsza podwójna Test - co 10-12 tygodni, drugi test potrójny - w 16-20 tygodni.
Czasami mama wyznaczyć nakłucie pępowiny (hordotsentez) w celu dokonania analizy krwi płodu. Zrobił długą cienką igłę z żyły pępowinowej pod kontrolą USG. Analiza ta jest przypisana do identyfikacji niedokrwistość embrion w celu ustalenia, czy ma on zakażenia, takie jak różyczka, opryszczka, wirus cytomegalii, toksoplazmozy. Procedura ta pozwala na identyfikację grupy krwi niezgodności między matką a dzieckiem. Hordotsentez mianowany również przeprowadzić analizę chromosomów dziecka.
Zakażenie Survey matki jest również określana jako badanie przesiewowe. Przy rejestracji do poradni przedporodowej po 30 tygodniach i będzie musiał dokonać absolutorium mikroskopii z pochwy i szyjki macicy. Zakażenie HIV jest zaznaczone w pierwszym trymestrze i 30 tygodni. Badanie krwi na syfilis zrobić trzy razy - w pierwszym trymestrze, 30 i 35-36 tygodni. W pierwszym trymestrze ciąży, przyszła mama musi być testowane na TORCH infekcji, ale badanie krwi na obecność HBsAg i antiHCV i powtórzyć go w trzecim trymestrze ciąży.
Badania przesiewowe koniecznie trzeba iść, bo to nie tylko o zdrowie matki oczekującej, i dziecka. Będą one określić patologii i czas do podjęcia wszelkich niezbędnych środków.